SC/QS 食品生產 許可證咨詢
所屬分類: 生產許可證
食品生產許可證換SC在新《食品安全法》將于10月1日正式實施之日開始?!妒称飞a許可管理辦法》實施后,食品“QS”標志將取消。按照新規,新獲證及換證食品生產者,應當在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產許可證編號,不再標注“QS”標志。
sc食品生產許可證概述:
食品生產許可證換SC在新《食品安全法》將于10月1日正式實施之日開始?!?strong>食品生產許可管理辦法》實施后,食品“QS”標志將取消。按照新規,新獲食品生產許可證及換食品生產許可證的食品生產者,應當在食品包裝或者標簽上標注新的食品生產許可證編號,不再標注“QS”標志。食品生產者存有的帶有“QS”標志的包裝和標簽,可以繼續使用至完為止。2018年10月1日起,食品生產者生產的食品不得再使用原包裝、標簽和“QS”標志。新的食品生產許可證編號是字母“SC”加上14位阿拉伯數字組成。

食品生產許可分類目錄:

申請SC食品生產許可,應當符合下列條件:
一、生產場所
必須符合國家生產企業的衛生標準和各個產品的審查細則以及通則;
二、必備的生產設備
必須做到工藝合理、設備齊全(對照審查細則)
三、必須的檢驗設備
必須建立企業自己的實驗制度,并具備實驗條件,同時必須有相應的檢驗設備(對照審查細則)和試劑。
SC食品生產許可證新舊規定變化:
新法在諸多方面也做出了全新規定。對比新舊兩個食品生產許可證版本的《食品生產許可管理辦法》,將其中涉及的變化和調整歸納為以下12點,供大家參詳。
1、明確一企一證原則:即同一個食品生產者從事生產活動,取得一個食品生產許可證。(第4條)
2、管理部門權限增加:可根據食品類別和食品安全風險狀況,確定市、縣級食品藥品監督管理部門的食品生產許可管理權限;負責保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可;對地方特色食品等制定食品生產許可審查細則。(第7條)
3、主體資格擴大:企業法人、合伙企業、個人獨資企業、個體工商戶等,凡是以營業執照載明的主體都可作為食品生產許可申請人,囊括了個體工商戶這一群體。(第10條)
4、食品類別增加:由28個類別增加到了31個類別,增加的是保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品。(第11條)
5、申請生產許可證的范疇擴大:保健食品、食品添加劑、特殊醫學用途食品、嬰幼兒配方食品也都包含在內。(第14條、15條)
6、食品生產許可證有效期增長:由3年增加到了5年。(第24條)
7、食品生產許可證載明事項增多:日常監督管理機構與人員、投訴舉報電話、發證機關、簽發人、發證日期、二維碼等信息。(第28條)
8、食品生產許可證擺放強調正本:食品生產者需在生產場所的顯著位置懸掛或擺放食品生產許可證正本,以往并無“正本”要求。(第31條)
9、食品生產許可證換證程序有所簡化:食品生產許可申請人聲明生產條件未發生變化的,縣級以上地方食品藥品監督管理部門可以不再進行現場核查。(第37條)
10、食品生產許可證補辦證書降低要求:以往企業需在省級以上媒體發布聲明,并及時申請補證?,F在可提交在縣級以上地方食品藥品監督管理部門網站,或在其它縣級以上主要媒體刊登遺失公告。(第40條)
11、食品生產許可監督檢查力度更強:縣級以上地方食品藥品監督管理部門將“食品生產許可頒發、許可事項檢查、許可違法行為查處等情況計入食品生產者食品安全信用檔案,并依法向社會公布;對不良信用記錄的食品生產者,增加監督檢查頻次。(第45條)必要時應當依法對對相關食品倉儲、物流企業進行檢查。(第46條)
12、法律責任更加明晰: ①許可申請人隱瞞或提供虛假材料,警告后1年不得再次申請食品生產許可。(第51條)②被許可人以不正當手段取得食品生產許可,則撤銷許可,處1~3萬元罰款并3年內不得再次申請食品生產許可。(第52條)③食品生產商涂改、偽造、出借、轉讓、出租、倒賣食品生產許可證等,處1~3萬元罰款。未按規定懸掛或擺放食品生產許可證,責令改正。(第53條)④未按規定申請變更食品生產許可證者,給予警告,拒不改正則處2000~1萬元罰款;未按規定申請辦理注銷手續的,給予警告,拒不改正則處2000元以下罰款。(第54條)⑤被吊銷生產許可證的食品生產者及法定代表人、直接負責人自處罰決定作出之日起5年內不得申請食品生產經營許可,或從事食品生產經營管理工作、擔任企業食品安全管理人員。(第55條)
sc食品生產許可證范圍:
申請食品生產許可的范疇擴大:保健食品、食品添加劑、特殊醫學用途食品、嬰幼兒配方食品也都包含在內。(第14條、15條)
第十四條 申請保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可,還應當提交與所生產食品相適應的生產質量管理體系文件以及相關注冊和備案文件。
第十五條 從事食品添加劑生產活動,應當依法取得食品添加劑生產許可。
申請食品添加劑生產許可,應當具備與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度。
食品生產許可分類目錄:

申請食品生產許可,應當符合下列條件:
一、生產場所
必須符合國家生產企業的衛生標準和各個產品的審查細則以及通則;
二、必備的生產設備
必須做到工藝合理、設備齊全(對照審查細則)
三、必須的檢驗設備
必須建立企業自己的實驗制度,并具備實驗條件,同時必須有相應的檢驗設備(對照審查細則)和試劑。
申請辦理QS認證需要多長時間?
一般情況下,食品生產許可證(QS)由準備到領證,需要三到六個月時間,具體過程如下:
一、申請階段
新建和新轉讓的食品企業,應當及時向質量技術監督部門申請食品生產許可證。省級、市(地)級質量技術監督部門在接到企業申請材料后,在15個工作日內組成審查組,完成對申請書和資料等文件的審查。企業材料符合要求后,發給《食品生產許可證受理通知書》。 企業申報材料不符合要求的,企業從接到質量技術監督部門的通知起,在20個工作日內補正,逾期未補正的,視為撤回申請。
二、審查階段
企業的書面材料合格后,在40個工作日內,企業要接受審查組對企業必備條件和出廠檢驗能力的現場審查?,F場審查合格的企業,由審查組現場抽封樣品。審查組或申請取證企業應當在10個工作日內(特殊情況除外),將樣品送達指定的檢驗機構進行檢驗。
經必備條件審查和發證檢驗合格而符合發證條件的,地方質量技監部門在10個工作日內對申報報告進行審核,確認無誤后,將統一匯總材料在規定時間內報送國家質檢總局。
國家質檢總局收到省級質量技監部門上報的符合發證條件的企業材料后,在10個工作日內審核批準。
三、發證階段
經國家質檢總局審核批準后,省級質量技監部門在15個工作日內,向符合發證條件的生產企業發放食品生產許可證及副本。
sc食品生產許可證流程:
申請階段
15個工作日
從事食品生產加工的企業(含個體經營者),應按規定程序獲取生產許可證。新建和新轉產的食品企業,應當及時向食品藥品監督管理局申請食品生產許可證。省級、市(地)級食品藥品監督管理局在接到企業申請材料后,在15個工作日內組成審查組,完成對申請書和資料等文件的審查。企業材料符合要求后,發給《食品生產許可證受理通知書》。
20個工作日
企業申報材料不符合要求的,企業從接到食品藥品監督管理局的通知起,在20個工作日內補正,逾期未補正的,視為撤回申請。[1]
審查階段
40個工作日
企業的書面材料合格后,按照食品生產許可證審查規則,在40個工作日內,企業要接受審查組對企業必備條件和出廠檢驗能力的現場審查?,F場審查合格的企業,由審查組現場抽封樣品。
10個工作日(1)
審查組或申請取證企業應當在10個工作日內(有特殊規定的除外),將樣品送達指定的檢驗機構進行檢驗。
10個工作日(2)
經必備條件審查和發證檢驗合格而符合發證條件的,地方食品藥品監督管理局在10個工作日內對審查報告進行審核,確認無誤后,批準發證。
發證階段
15個工作日
經省級食品藥品監督管理局審核批準后,在15個工作日內,向符合發證條件的生產企業發放食品生產許可證及其副本。
許可證相關時間
證書
食品生產許可證的有效期為3年。不同食品其生產許可證的有效期限在相應的規范文件中規定。
換證
在食品生產許可證有效期滿前6個月內,企業應向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出換證申請。食品藥品監督管理局應當按規定的申請程序進行審查換證。
年審
對食品生產許可證實行年審制度。取得食品生產許可證的企業,應當在證書有效期內,每滿1年前的1個月內向所在地的市(地)級食品藥品監督管理局提出年審申請。年審工作由受理年審申請的食品藥品監督管理局組織實施。年審合格的,食品藥品監督管理局應在企業生產許可證的副本上簽署年審意見。
變更
食品生產加工企業在食品原材料、生產工藝、生產設備等生產條件發生重大變化,或者開發生產新種類食品的,應當在變化發生后的3個月內,向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產許可證變更申請。受理變更申請時,食品藥品監督管理局應當審查企業是否仍然符合食品生產企業必備條件的要求。
企業名稱發生變化時,應當在變更名稱后3個月內向原受理食品生產許可證申請的食品藥品監督管理局提出食品生產許可證更名申請。
食品生產許可證業內聲音:
剛剛看到了新辦法,好像審查不像原來那么麻煩了,有效期也變為5年了。唯一感到不好的就是食品生產許可證的編號又要變了,包裝標簽的改版等也是讓人頭疼。
庫里還有大批包裝而食品生產許可證即將到期的企業,抓緊在這一個月之內把QS版的食品生產許可證申請下來,可以用三年。
現在通則和細則還沒有出來;個人感覺QS標志會有變化;但是應該有過渡期限……
如果企業聲明生產條件未發生變化的,可以不進行現場核查,僅是對書面材料進行審查,大大簡化了企業的換證的時間、流程。同時,對縣級監管部門是很大的挑戰,如果許可和監管的職責同時承擔的話,縣級局面臨的壓力將越來越大。
食品生產許可證正本要載明日常監管機構、日常監管人員、投訴舉報電話、簽發人、二維碼等信息,副本還要載明外設倉庫,這些都是以前沒有的,甚至都是不敢想象的。
保健食品市場現在確實太亂了,這次新增保健食品、特殊醫學用途配方食品生產許可,并由省級食藥監負責,是對消費者負責的惠民之舉。
QS認證能給企業帶來什么好處呢?
1.獲得入市資格:通過認證,是產品進入市場的有效通行證。
2.規范食品生產:依照產品良好生產操作規程規范產品的生產過程。
3.提高產品質量:通過質量體系的建立和有效運行,對產品實現全過程實施控制,減少質量波動、減少不合格品,從而有效的保證產品質量,提高產品質量的穩定性。
4.提高管理水平:規范化管理,對每一項生產活動實施控制。
5.降低成本:通過管理體系文件的制定,規范每一位員工的行為,科學、合理的運用資源,減少返工,降低成本,進而提高企業的效益。
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